Studiecoördinatoren

Voor medische oncologie zijn de studiecoördinatoren Lieselot Croes, Stefanie Dias, Mieke Van Den Berghe, Annelies Verkest, Flore Ryckebusch en Flore Herman. Danielle Delombaerde werkt als wetenschappelijk onderzoekster nauw samen met het studieteam.

Lieselot Croes studeerde af als Master in Moleculaire en Cellulaire Biomedische Wetenschappen aan de Universiteit Antwerpen in 2012. Aansluitend voerde ze haar doctoraatsonderzoek uit in de Medische Wetenschappen (oncologie/epigenetica). Met het proefschrift getiteld “GSDME, from tumor suppressor gene to biomarker” behaalde ze in 2019 de hoogste academische titel (PhD) aan de Antwerp Doctoral School (Universiteit Antwerpen). Sinds mei 2020 heeft ze de wetenschappelijke leiding over de klinische studiedienst medische oncologie in AZ Maria Middelares. Daarnaast werkt ze sinds januari 2020 als doctor specialist assistent, waarbij ze Prof. Dr. Vulsteke ondersteunt tijdens consultaties en bij wetenschappelijke taken.

Stefanie Dias studeerde in 2008 af als professionele bachelor in de vroedkunde aan de Arteveldehogeschool Gent. Aansluitend volgde ze de master management en beleid van de gezondheidszorg en studeerde in 2010 af aan de Universiteit van Gent. Ze werkte 6 jaar als vroedvrouw in AZ Maria Middelares en maakte in augustus 2017 de overstap naar de klinische studiedienst medische oncologie. Sinds mei 2020 heeft zij als studiecoördinator de operationele leiding over het team.

Mieke Van Den Berghe studeerde in 2002 af als master in de Biomedische Wetenschappen aan de Universiteit Antwerpen. Aansluitend behaalde zij een aggregaat biologie. Vervolgens heeft zij 12 jaar klinisch onderzoek uitgevoerd voor verschillende grote farmaceutische bedrijven. In november 2016 ging zij aan de slag in het AZ Maria Middelares als studiecoördinator voor de ontwikkeling van kankermedicatie.

Annelies Verkest studeerde in 2008 af als professionele bachelor in de verpleegkunde aan de Arteveldehogeschool Gent. In 2016 behaalde ze het diploma van master in de verpleegkunde en vroedkunde aan de Universiteit van Gent. Ze werkte 11 jaar als verpleegkundige in AZ Maria Middelares op intensieve zorgen en maakte in augustus 2019 de overstap naar de klinische studiedienst medische oncologie.

Flore Ryckebusch studeerde in 2012 af als professionele bachelor in de verpleegkunde aan de Katholieke Hogeschool in Kortrijk. In 2016 behaalde ze het diploma van master in de verpleegkunde en vroedkunde aan de Universiteit van Gent. Ze werkte 5 jaar als operatieverpleegkundige in AZ Maria Middelares en maakte in september 2020 de overstap naar de klinische studiedienst medische oncologie

Danielle Delombaerde studeerde af als Master in de Farmaceutische Zorg aan de Universiteit Gent in 2019. Aansluitend heeft zij gewerkt als adjunct-apotheker in twee verschillende officina’s. Sinds september 2020 werkt ze in AZ Maria Middelares als wetenschappelijk onderzoekster, waarbij ze een doctoraatsonderzoek uitvoert naar het voorspellen van immunotherapie gerelateerde toxiciteiten onder leiding van Prof. Dr. Vulsteke en Dr. Croes.

Administratieve ondersteuning:

Het studieteam medische oncologie wordt aangestuurd door:

Studies senologie

Adjuvant HER2-negatief

  • EORTC 1745: A Phase II study of Adjuvant PALbociclib as an Alternative to CHemotherapy in Elderly patientS with high-risk ER+/HER2- early breast cancer (APPALACHES).
  • MK3475-756: Study of Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo in Combination With Neoadjuvant Chemotherapy & Adjuvant Endocrine Therapy in the Treatment of Early-Stage Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (ER+/HER2-) Breast Cancer (MK-3475-756/KEYNOTE-756).

Gemetastaseerd HER2-positief

  • DS8201-A-U301 - Daichi: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label, Active-Controlled Trial of DS-8201a, an Anti-HER2-Antibody Drug Conjugate (ADC), Versus Treatment of Investigator’s Choice for HER2-Positive, Unresectable and/or Metastatic Breast Cancer Subjects Pretreated with Prior Standard of Care HER2 Therapies, Including T-DM1.

Gemetastaseerd HER2-negatief

  • IPSOC mamma: Prospective, non-interventional, non-controlled multicenter observational study to evaluate aspects of pharmaceutical care and the treatment of postmenopausal patients with hormone-receptor positive, HER2-receptor negative, advanced breast cancer treated with everolimus and examestane.

Studies urologie

Prostaattumoren

  • PCR 3001 Janssen: A Study of Niraparib in Combination With Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone for Treatment of Participants With Metastatic Prostate Cancer.
  • AARDVARC: A phase II, open-label, study to assess the efficacy, safety, and tolerability of AZD4635 in combination with durvalumab and in combination with cabazitaxel and durvalumab in patients who have progressive metastatic castrate-resistant prostate cancer.
  • CAPItello-281: A phase III double-blind, randomised, placebo-controlled study assessing the efficacy and safety of capivasertib + abiraterone versus placebo + abiraterone as treatment for patients with de novo metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) characterised bij PTEN deficiency.

Blaastumoren

  • BMS: CA017-078: A Study of Chemo Only Versus Chemo Plus Nivo With or Without BMS-986205, Followed by Post- Surgery Therapy With Nivo or Nivo and BMS-986205 in Patients With MIBC.
  • MK 3475-866: Perioperative Pembrolizumab (MK-3475) Plus Neoadjuvant Chemotherapy Versus Perioperative Placebo Plus Neoadjuvant Chemotherapy for Cisplatin-eligible Muscle-invasive Bladder Cancer (MIBC) (MK-3475-866/KEYNOTE-866) (KEYNOTE-866).
  • MK 3475-905: Perioperative Pembrolizumab (MK-3475) Plus Cystectomy Versus Cystectomy Alone in Cisplatin-ineligible Participants With Muscle-invasive Bladder Cancer (MK-3475-905/KEYNOTE-905).
  • KEYNOTE 676: Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Bacillus Calmette-Guerin (BCG) in High-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (HR NMIBC) (MK-3475-676/KEYNOTE-676).
  • THOR: BLC3001:A Study of Erdafitinib Compared With Vinflunine or Docetaxel or Pembrolizumab in Participants With Advanced Urothelial Cancer and Selected Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) Gene Aberrations.
  • THOR- 2: BLC2003: A randomized phase 2 study of erdafitinib versus investigator choice of intravesical chemotherapy in subjects who received bacillus calmette-guérin (BCG) and recurred with high risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) and FGFR mutations or fusions.
  • SGN22E-003/ EV-302: An open-label, randomized, controlled phase 3 study of enfortumab vedotin in combination with pembrolizumab versus chemotherapy alone in previously untreated locally advanced of metastaic urothelial cancer.

Studies gynaecologie

Ovarium

  • ENGOT-ov50/ INNOVATE-3: Pivotal, randomized, open-label study of tumor treating fields (TTFields, 200kHz) concomitant with weekly paclitaxel for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer (PROC).
  • ENGOT-ov43/ KEYLYNCK-001: A randomized phase 3, double-blind study of chemotherapy with or without pembrolizumab followed by maintenance with olaparib or placebo for the first-line treatment of BCRA non-mutated advanced epithelial ovarian cancer (EOC).
  • SGNTV-002 / innovaTV 208: Open label phase 2 study of tisotumab vedotin for patients with platinum-resistant ovarian cancer with a safety run-in of a dose dense regimen.

Endometrium

  • ENGOT-EN9/ MK-7902-001-04: A phase 3 randomized, open-label, study of pembrolizumab (MK-3475) plus lenvatinib (E7080/MK-7902) versus chemotherapy for first-line treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma (LEAP-001).

Studies melanoom

  • E011-MEL: A phase Ib open label study to assess the safety and tolerability of ECI-006 mRNA immunotherapy by intranodal administration to melanoma patients following surgical resection in Cohort 1 and by intranodal or intratumoral administration on top of first line standard of care pembrolizumab in patients with advanced or metastatic melanoma in Cohort 2.
  • CA209-76K: A phase 3, randomized, double-blind study of adjuvant immunotherapy with nivolumab versus placebo after complete resection of stage IIB/C melanoom

Andere studies

Supportieve zorgen

AMTRA: Ambulant Monitoring of cancer Therapy using a smaRtphone Application.